众所周知，目前试管婴儿技术已发展至第四代，但普及应用的仍是第一代、第二代和第三代试管婴儿技术。在第三代试管婴儿技术中，移植前必须挑选出优质的胚胎进行移植。所谓的“染色体一二”检测，实际上是对胚胎染色体数量进行筛查，去除那些数量异常的胚胎；而“二”则是在数量正常的基础上，进一步筛查出无致病基因的胚胎用于移植。

　　第三代试管婴儿技术，也被称为胚胎植入前遗传学诊断技术，是这一技术领域的高水平应用。通常情况下，针对夫妻双方或其中一方存在染色体异常，如临床常见的罗氏易位、平衡易位，以及有复发流产史的患者，第三代试管婴儿技术中的“染色体一二”检测，主要是通过遗传学检测胚胎，将健康胚胎移植到自己体内，两次筛查确保胚胎健康，为有遗传病风险的患者提供生育健康孩子的机会。

　　那么，进行第三代试管婴儿的“染色体一二”检测有必要吗？

　　进行第三代试管婴儿的朋友通常都会进行移植前的筛查。那么，“一”和“二”有什么区别？是否有必要进行第二次筛查呢？

　　“一”指的是对胚胎进行初次筛查，检查是否存在染色体异常，若无异常则说明该胚胎是健康的。

　　“二”则是在初次筛查结束后进行的第二次筛查，目的是检测胚胎是否携带遗传基因疾病。

　　一般情况，如果一没问题，而且家族里面没有出现过遗传基因的话，可以不用二，当然，如果经济允许，建议二，能有机会不让宝宝遭罪就行。